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【药学小常识】胃痛药之“多潘立酮片 吗丁啉”

辽宁何氏医学院药学院2018-10-23 11:09:40
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吗丁啉  药品名称为多潘立酮片。药品类型是工伤医保甲类双跨。用途分类为胃肠促动药。活性成分:多潘立酮。化学名称:5_-氯-1-[1-[3-(2,3-二氢-2-氧代-1H -苯并咪唑-1 -基)丙基]哌啶-4 -基]-1,3 -二氢-2H-苯并咪唑-2-酮。分子量:425.91。性状为白色片。作用为胃肠促动力药类非处方药药品。
多潘立酮片
吗丁啉
适应症有
1.由胃排空延缓、胃食道反流、食道炎引起的消化不良症。上腹部胀闷感、腹胀、上腹疼痛;暧气、肠胃胀气;恶心、呕吐;口中带有或不带有反流胃内容物的胃烧灼感。
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2.功能性、器质性、感染性、饮食性、放射性治疗或化疗所引起的恶心、呕吐。用多巴胺受体激动剂(如左旋多巴、溴隐亭等)治疗帕金森氏症 所引起的恶心和呕吐,为本品的特效适应症。
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药理作用
本品为外周多巴胺受体阻滞剂,直接作用于胃肠壁,可增加食道下部括约肌张力,防止胃-食道反流,增强胃蠕动,促进两排空,协调胃与十二指肠运动,抑制恶心、呕吐,并能有效地防止胆汁反流,不影响胃液分泌。
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本品不易透过血脑屏障。动物试验结果表明,多潘立酮在脑内的浓度很低,同时显示出多潘立酮对外周多巴胺受体有极强的作用。在使用者(尤其成人)中罕见锥体外系反应,但多潘立酮会促进脑垂体催乳素的释放。其抗催吐作用主要是由于其对外周多巴胺受体及血脑屏障外的化学感受器触发区多巴胺受体的双重阻滞作用。
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毒理研究
在一项用大鼠进行的研究中,在对母体产生毒性的较髙剂量(人体推荐剂量的40倍)下,多潘立酮显示了生殖毒性。但在小鼠和家兔的试验中,未发现此现象。
在体外和体内电生理学研究中,多潘立酮在高浓度下可能会延长QTc间期。
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供稿人:新媒体部 乔楠
编   辑:新媒体部 黄胜男
责任编辑:新媒体部 黄胜男